Maxime usus est ut basis, catalysta, solvens et rudis materia in synthesi organica. Adhibetur etiam ut cibus summus industria, accelerator vulcanization Flexilis, inhibitor tetrafluoroethylene, agens superfactum, udus, conservativum et bactericidium.
Triethylamineest simplicissimus homotrisubstitutus amine tertiarius qui liquor est in locus temperatus. Unde in synthesi organica late sumitur solvens et basis. Vulgo abbreviatum est ut Et3N, NEt3 vel TEA. Una est e communissimis basium organicarum in synthesi organicis adhibita, cum ferveret Celsius circiter 89 graduum, et facili distillatione removetur. Solubilitas eius hydrochloridis et hydrobromidis in solvendo organico sicut aether non valde altus est, ita interdum a filtratione directe separari potest. Simplicior trimethylamine gasi sine colore normali est et condi debet in cisternina gas pressa vel in forma solutionis aqueae 40%. Non tam facile uti quam triethylamine.
Triethylamine adhiberi potest catalysta alkalina in reactione swern oxidationis, reactiones eliminationis sicut dehydrohalogenation, heck reaction, praeparatio aetheris silyl enol, praeparatio esters et amids ab acyl chloride, et in adiunctis coetibus tutelae ad hydroxylum, carboxylum et coetus amino. Cum acido hydrochlorico agere potest ut hydrochloridum triethylamine obtineat, et cum agentibus alkylating agere potest ut salia Ammoni quaternariorum respondentium obtineat.Triethylamineet insaturatae acyl chlorides / anhydrides generabunt complexus aqua-solubiles, biotoxicos coniugatos, praesertim in synthesi biomateriales. Haec reactio insignem ictum in experimentis cellulis subsequentibus habebit. Nuper relatum est hunc complexum colorantem effectum producere in polyestris transversis coniunctum per condensationem acyl chloridi acyl/anhydrides cum polymerico terminali gregum hydroxyli consecutum. Bases inorganicae debiles ut carbonas potassium suggeruntur reponere partes catalyticitriethylaminein his quemadmodum. Haec methodus simpliciorem reddere potest etiam gradus purificationis producti.
